Câu trả lời nhanh: Danh sách kiểm tra nhãn mỹ phẩm của Mỹ cần xác minh danh tính sản phẩm, số lượng ròng, thông tin doanh nghiệp, khai báo thành phần, cảnh báo cần thiết, hướng dẫn, ngôn ngữ tuyên bố và vị trí trên bao bì cuối cùng. Xem xét toàn bộ bao bì trang trí vì chai, hộp, tờ rơi và danh sách trực tuyến đều có thể ảnh hưởng đến những gì người tiêu dùng thấy.
Bắt đầu với bảng hiển thị chính và các thông tin
Tóm tắt nhãn của FDA giải thích rằng bảng hiển thị chính xác định sản phẩm và mang một tuyên bố về số lượng ròng chính xác. Thông tin về thành phần và các thông tin cần thiết khác phải được đặt và trình bày theo các quy định áp dụng.
Tất cả các tuyên bố nhãn cần thiết thường phải bằng tiếng Anh cho phân phối tại Mỹ, với các yêu cầu ngôn ngữ bổ sung khi có ngôn ngữ khác xuất hiện. Sử dụng hướng dẫn hiện tại của FDA cho bao bì cuối cùng thay vì dựa vào mẫu cũ.
Danh sách kiểm tra nhãn mỹ phẩm của Mỹ
| Khu vực xem xét | Câu hỏi | Điểm kiểm soát |
|---|---|---|
| Danh tính và nội dung ròng | Sản phẩm là gì và có bao nhiêu trong gói? | Khớp với lượng cuối cùng và bảng hiển thị chính |
| Thông tin doanh nghiệp | Công ty nào xuất hiện trên nhãn? | Đồng bộ hóa thông tin người chịu trách nhiệm và kế hoạch liên hệ |
| Thành phần | Khai báo có khớp với công thức cuối cùng không? | Kiểm soát tên, thứ tự và phiên bản công thức |
| Cảnh báo và hướng dẫn | Cần gì cho việc sử dụng an toàn dự kiến? | Xem xét các quy tắc cụ thể cho sản phẩm và điều kiện sử dụng |
Xem xét các tuyên bố trước khi khóa thiết kế
FDA cho biết rằng các tuyên bố mỹ phẩm phải trung thực và không gây hiểu lầm. Các tuyên bố nhằm điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh hoặc ảnh hưởng đến cấu trúc hoặc chức năng cơ thể có thể khiến sản phẩm bị quản lý như một loại thuốc.
Đánh giá từ ngữ trên bảng phía trước, biểu tượng, tên sản phẩm, hướng dẫn, nội dung trang web và quảng cáo cùng nhau. Việc loại bỏ một tuyên bố khỏi hộp không giải quyết vấn đề nếu nó vẫn còn ở nơi khác.
Kiểm tra thiết kế cuối cùng và dòng sản phẩm
- Khớp với khai báo thành phần và các tuyên bố với công thức đã được phê duyệt.
- Xác minh danh tính, nội dung ròng, thông tin doanh nghiệp và liên hệ.
- Xem xét cảnh báo, hướng dẫn, ngôn ngữ và độ dễ đọc.
- Phê duyệt đường nét, bản in thử, màu sắc, mã vạch nếu có, và phiên bản.
- So sánh các đơn vị đóng gói đầu tiên với thiết kế đã được phê duyệt.
Câu hỏi thường gặp của người mua
FDA có phê duyệt nhãn mỹ phẩm trước khi bán không?
FDA cho biết họ không phê duyệt trước nhãn sản phẩm mỹ phẩm. Nhà sản xuất hoặc nhà phân phối chịu trách nhiệm về việc ghi nhãn đúng cách.
Các thành phần có phải xuất hiện trên mỹ phẩm bán lẻ không?
FDA thường yêu cầu khai báo thành phần cho mỹ phẩm bán lẻ cho người tiêu dùng, tùy thuộc vào các quy định và ngoại lệ áp dụng.
Sản phẩm có thể chỉ sử dụng nội dung ròng theo hệ mét không?
Xem xét các yêu cầu về số lượng ròng hiện tại của Mỹ cho bao bì cuối cùng và nhận tư vấn nhãn đủ điều kiện; đừng giả định rằng một bố cục thị trường nước ngoài là đủ.
Thế nào nếu nhãn bao gồm tiếng Tây Ban Nha?
FDA giải thích rằng khi có ngôn ngữ khác xuất hiện, thông tin cần thiết cũng có thể cần xuất hiện bằng ngôn ngữ đó. Xem xét toàn bộ nhãn.
Các tuyên bố trực tuyến có nên được xem xét cùng với hộp không?
Có. Các trang sản phẩm, quảng cáo, tờ rơi và các nhãn khác có thể ảnh hưởng đến phân loại quy định và liệu các tuyên bố có gây hiểu lầm hay không.
Gửi một bản tóm tắt dự án sẵn sàng báo giá
Để chuẩn bị nhãn, hãy gửi công thức cuối cùng và danh sách thành phần, danh tính sản phẩm, lượng đóng gói, đường nét chai và hộp, thực thể nhãn, các tuyên bố dự kiến, cảnh báo và hướng dẫn, ngôn ngữ, thị trường đích, thời gian đặt hàng và thời hạn thiết kế.
